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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Cas Simons »
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Caryn Hughes < Cas Simons < Cas Smits  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Cas Simons

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000509 (2017) Nicole Ulrick [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Cas Simons [Australie] ; Ryan J. Taft [États-Unis] ; Guy Helman [États-Unis] ; Amy Pizzino [États-Unis] ; Miriam Bloom [États-Unis] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Karen Pysden [Royaume-Uni] ; Daria Diodato [Italie] ; Diego Martinelli [Italie] ; Ahmad Monavari [Irlande (pays)] ; Daniela Buhas [Canada] ; Clara D M. Van Karnebeek [Canada] ; Imen Dorboz [France] ; Odile Boespflug-Tanguy [France] ; Diana Rodriguez [France] ; Martine Tétreault [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Genevieve Bernard [Canada] ; Yi Shiau Ng [Royaume-Uni] ; Robert Mcfarland [Royaume-Uni] ; Adeline Vanderver [États-Unis]RMND1-Related Leukoencephalopathy With Temporal Lobe Cysts and Hearing Loss-Another Mendelian Mimicker of Congenital Cytomegalovirus Infection.
001106 (2017) Imen Dorboz [France] ; Chiara Aiello [Italie] ; Cas Simons [Australie] ; Robert Thompson Stone [États-Unis] ; Marcello Niceta [Italie] ; Monique Elmaleh [France] ; Mohammad Abuawad [France] ; Diane Doummar [France] ; Alessandro Bruselles [Italie] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; Lorena Travaglini [Italie] ; Odile Boespflug-Tanguy [France] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Diana Rodriguez [France] ; Enrico Bertini [Italie]Biallelic mutations in the homeodomain of NKX6-2 underlie a severe hypomyelinating leukodystrophy.
002915 (2015) Isabelle Thiffault [Canada, États-Unis] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; Diane Forget [Canada] ; Kether Guerrero [Canada] ; Luan T. Tran [Canada] ; Karine Choquet [Canada] ; Mathieu Lavallée-Adam [États-Unis] ; Christian Poitras [Canada] ; Bernard Brais [Canada] ; Grace Yoon [Canada] ; Laszlo Sztriha [Hongrie] ; Richard I. Webster [Australie] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Jürgen Seeger [Allemagne] ; Alíz Zimmermann [Hongrie] ; Adrienn Máté [Hongrie] ; Cyril Goizet [France] ; Eva Fung ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; Sébastien Fribourg [France] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Cas Simons [Australie] ; Ryan J. Taft [États-Unis, Australie] ; John R. Yates Iii [États-Unis] ; Benoit Coulombe [Canada] ; Geneviève Bernard [Canada]Recessive mutations in POLR1C cause a leukodystrophy by impairing biogenesis of RNA polymerase III
002B05 (2015) Cas Simons [Australie] ; Lachlan D. Rash [Australie] ; Joanna Crawford [Australie] ; Linlin Ma [Australie] ; Ben Cristofori-Armstrong [Australie] ; David Miller [Australie] ; Kelin Ru [Australie] ; Gregory J. Baillie [Australie] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Adeline Jacquinet [Belgique] ; François-Guillaume Debray [Belgique] ; Alain Verloes [France] ; Joseph Shen [États-Unis] ; Gözde Yesil [Turquie] ; Serhat Guler [Turquie] ; Adnan Yuksel [Turquie] ; John G. Cleary [Nouvelle-Zélande] ; Sean M. Grimmond [Royaume-Uni] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Glenn F. King [Australie] ; Michael T. Gabbett [Australie] ; Ryan J. Taft [États-Unis]Mutations in the voltage-gated potassium channel gene KCNH1 cause Temple-Baraitser syndrome and epilepsy.

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